一歩前進 〜意味性認知症の夫と〜

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zoom RSS 476. 前頭側頭葉変性症つくしの会1月定例会&新年会

<<   作成日時 : 2018/01/13 12:07   >>

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1月11日(木)は、第二木曜日。
前頭側頭葉変性症つくしの会の定例会でした。

今回、初めて定例会の後「新年会」をしました。

定例会出席者は8名。
2名が終了後帰って、新年会から2名が参加。
8名で新年会でした。

前頭側頭葉変性症の家族は、周囲になかなか理解されず、辛い思いをしているはずですが、笑って話す明るい会でした。
新年会は、お酒も入って、ますます盛り上がって楽しい会になりました。

彩星の会の二次会のよう。
最初に彩星の会の二次会に参加した時、その明るさに圧倒されました。

つくしの会もそうなってきたように思います。
笑いながらも、しっかり情報交換もできました。

まだ、利用できる制度を使っていない方には、遠慮せずに申請するよう皆でアドバイスしました。

そのひとつは「特別障害者手当て」です。
在宅介護で、「何もできない」といいながら、項目の「食事」は「箸で食べるから自分でできる」としてしまうのです。
目の前に食べる用意して、ひとつひとつ声をかけないと食べられなかったり、好きな物しかたべなかったり、生の肉も食べてしまうのでは、「できない」か「介助があればできる」ので、そこで点数が2点違います。
「ほら、該当しますよ。お医者さんにコピーを見せてお願いするといいですよ」とアドバイスしました。

デイにも行かれず、在宅介護をなさっているのですから、月26800円の特別障害者手当ては、受け取って良いと思います。

ここでも「医師の証明」が必要です。
お医者さんによって違う、という話でも盛り上がりました。

笑って楽しくお話ができて、ほんとうに良かったです。

「前頭側頭葉変性症つくしの会」
仲間の会です。
楽しく続けていきたいと思います。




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コメント(2件)

内 容 ニックネーム/日時
こんばんは。
つくしの会の新参者です。

新年会とても楽しかったですね。辛さを乗り越えた明るさは強いものがあると感じました。
これから進行してゆく夫を支えてゆくには、大事な気持ちだと思います。

分からないことだらけですが、これからもよろしくお願いします。
私もブログを始めてみようと思っています。でもなんせメカ音痴&3日坊主&面倒臭がりなので続けられるかなぁ〜〜。
moririn
2018/01/14 22:25
moririnさん
コメントありがとうございます。
ブログ、ぜひ開設してください。
私も夫の不思議な行動を記録に残そうと思ってブログを始めて、ブログを通じて、いろいろな方と出会い学ぶ事も多かったと思います。
自分のペースで気軽に続けたいと思っています。
怠け者の私にできるのですから、誰にでもできますよ。
「ご主人を支えていく」という心構えがあるのは素晴らしいですね。
らら
2018/01/14 23:34

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